Güncel Gelişmeler

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ameliyat edilemeyen veya metastatik üçlü negatif meme kanseri (TNBC) hastalarında Datopotamab Deruxtecan (Datroway) tedavisini onayladı. TROPION-Breast02 çalışmasında 644 hasta değerlendirildi. Yeni nesil hedefe yönelik ilaç-konjugatı (ADC) olan Datopotamab Deruxtecan, standart kemoterapi ile karşılaştırıldığında dikkat çekici sonuçlar gösterdi. Sonuçlar: Hastalığın ilerlemeden kontrol altında kaldığı süre 5,6 aydan 10,8 aya çıktı. Ortalama yaşam süresi 18,7 aydan 23,7 aya uzadı. Tümörlerde küçülme oranı %30'dan %64'e yükseldi. Üçlü negatif meme kanseri, meme kanserinin en agresif alt tiplerinden biridir ve tedavi seçenekleri diğer meme kanseri türlerine göre daha sınırlıdır. Bu nedenle yeni tedavilerin onaylanması hastalar açısından büyük önem taşımaktadır. Datopotamab Deruxtecan, kanser hücresini hedefleyerek kemoterapiyi doğrudan tümöre taşıyan yeni nesil "akıllı ilaç" (ADC) teknolojisinin başarılı örneklerinden biri olarak dikkat çekmektedir. Meme kanseri tedavisinde kişiye özel ve daha etkili tedavilere doğru önemli bir adım daha atılmış oldu. Kaynak: FDA Approval Notification (22 Mayıs 2026) TROPION-Breast02 Çalışması (NCT05374512) Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

Böbrek kanserinde önemli bir gelişme! ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ameliyat sonrası hastalığın tekrar etme riski yüksek olan berrak hücreli böbrek kanseri hastalarında Belzutifan ve Pembrolizumab (Keytruda) kombinasyonunu onayladı. 1.841 hastanın katıldığı LITESPARK-022 çalışmasında, bu kombinasyon tedavisi hastalığın geri gelme, yayılma veya ölüm riskini yaklaşık %28 oranında azalttı. Hastalıksız yaşam süresinde anlamlı iyileşme sağlanırken, genel yaşam süresi verileri henüz olgunlaşmamıştır. Bu sonuçlar, böbreği alınmış ve nüks riski yüksek olan hastalar için ameliyat sonrası koruyucu (adjuvan) tedavi seçeneklerinin genişlediğini göstermektedir. Kanser tedavisinde her yeni gelişme, daha fazla hastanın daha uzun süre hastalıksız yaşayabilmesi için yeni bir umut anlamına geliyor. Kaynak: FDA Approval Notification (12 Haziran 2026) LITESPARK-022 Çalışması (NCT05239728) Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için ⬇️ abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

NEJM'de yayımlanan ATOMIC çalışmasında, DNA tamir bozukluğu (dMMR) bulunan Evre III kolon kanseri hastalarında standart FOLFOX kemoterapisine Atezolizumab eklenmesinin önemli fayda sağladığı gösterildi. Yeni tedavi ile hastalığın tekrarlama veya ölüm riski yaklaşık %50 azalırken, 3 yıllık hastalıksız yaşam oranı %76,2'den %86,3'e yükseldi. ✨ Özellikle yüksek riskli hastalarda da faydanın devam ettiği görüldü. Bu sonuçlar, dMMR Evre III kolon kanserinde ameliyat sonrası tedavi yaklaşımını değiştirebilecek önemli bir gelişme olarak değerlendirilmektedir. Sinicrope FA ve ark. ATOMIC, NEJM 2026. Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için ⬇️ abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

NEJM'de yayımlanan DESTINY-Breast09 çalışmasında, HER2 pozitif metastatik meme kanseri hastalarında kullanılan Trastuzumab Derukstekan + Pertuzumab (T-DXd + P) kombinasyonu, mevcut standart tedaviye göre belirgin üstünlük sağladı. Yeni tedavi ile hastalığın ilerleme veya ölüm riski %44 azalırken, hastalık kontrol süresi yaklaşık 41 aya ulaştı. Ayrıca hastalarda tümör küçülme oranı ve tam yanıt oranları daha yüksek bulundu. Bu sonuçlar, HER2 pozitif metastatik meme kanserinde ilk basamak tedavi yaklaşımını değiştirebilecek önemli bir gelişme olarak değerlendirilmektedir. Tolaney SM ve ark. DESTINY-Breast09, NEJM 2026. Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 24 Haziran 2026 tarihinde palbosiklibin (Ibrance®️), trastuzumab ile birlikte, gerekli hastalarda pertuzumab ve hormon tedavisi eşliğinde kullanılmasını onayladı. Bu onay, PATINA çalışmasının sonuçlarına dayanıyor. Çalışmada ilk basamakta taksan bazlı kemoterapi ve HER2 hedefli tedavi sonrası hastalığı kontrol altında olan hastalarda palbosiklib eklenmesi, yalnızca HER2 hedefli tedavi ve hormon tedavisine göre hastalığın ilerleme veya ölüm riskini %24 azalttı. Kimler için? HR pozitif (ER ve/veya PR pozitif) HER2 pozitif Lokal ileri veya metastatik meme kanseri İlk basamak kemoterapi ve HER2 hedefli tedavi sonrası progresyon göstermeyen hastalar PATINA Çalışması: 518 hasta Faz III randomize çalışma Progressyonsuz sağkalımda anlamlı iyileşme Risk azalması: %24 (HR: 0.76) Bu onay ile birlikte HER2 pozitif ve hormon reseptörü pozitif metastatik meme kanserinde CDK4/6 inhibitörleri ilk kez bakım (idame) tedavisinde FDA onayı almış oldu. Kaynak: PATINA Çalışması FDA Approval (24 Haziran 2026) Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

Yeni yayınlanan bir çalışmada, HER2 pozitif ileri evre mide ve yemek borusu bileşke kanseri hastalarında kullanılan Zanidatamab adlı hedefe yönelik tedavi umut verici sonuçlar gösterdi. Bu tedaviyi alan hastalarda hastalığın kontrol altında kaldığı süre belirgin şekilde uzarken, yaşam süresinde de iyileşme sağlandı. Hastaların yaklaşık %70'inde tümörlerde küçülme görüldü. Kanser tedavisinde artık tümörün genetik ve biyolojik özelliklerine göre tedavi seçimi giderek daha önemli hale geliyor. HER2 pozitif hastalarda hedefe yönelik tedaviler sayesinde daha etkili sonuçlar elde etmek mümkün olabiliyor. Kaynak: Shitara K ve ark. Zanidatamab with and without Tislelizumab in HER2-Positive Gastroesophageal Cancer. N Engl J Med. 2026;394:2002-2014. Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için ? abdullahsakin.com ? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

Bilim dünyasından umut verici bir gelişme! Yeni yayınlanan bir çalışmada, HER2 mutasyonlu ileri evre akciğer kanseri hastalarında kullanılan hedefe yönelik tedavi ilacı Zongertinib dikkat çekici sonuçlar ortaya koydu. Hastaların %76’sında tümörlerde objektif yanıt elde edildi. Hastalık uzun süre kontrol altında tutulabildi. Ağızdan kullanılan bir tedavi olması sayesinde uygulama kolaylığı sağlıyor. Yan etkilerinin büyük ölçüde yönetilebilir olması ise tedavinin önemli avantajları arasında yer alıyor. Kanser tedavisinde genetik testlerin önemi her geçen gün artıyor. Doğru hastada, doğru zamanda, doğru tedavi yaklaşımı ile çok daha başarılı sonuçlar elde etmek mümkün olabiliyor. Kişiselleştirilmiş tedaviler, onkolojide geleceği şekillendirmeye devam ediyor. Heymach JV ve ark. First-Line Zongertinib in Advanced HER2-Mutant Non–Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2026;394:1675-1684. Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Enhertu (Trastuzumab Derukstekan, T-DXd) için erken evre HER2 pozitif meme kanserinde iki ayrı kullanım alanını onayladı. İlk onay, ameliyat öncesi (neoadjuvan) tedavide verildi. DESTINY-Breast11 çalışmasında T-DXd ile başlayan tedavi sonrasında hastaların %67,3'ünde ameliyat sırasında memede ve lenf bezlerinde canlı tümör hücresi saptanmadı. Bu oran standart tedavide %56,3 olarak bulundu. İkinci onay ise ameliyat öncesi tedaviye rağmen tümörü tamamen kaybolmayan hastalarda ameliyat sonrası (adjuvan) kullanım için verildi. DESTINY-Breast05 çalışmasında T-DXd kullanan hastalarda 3 yıllık invaziv hastalıksız yaşam oranı %92,4 olurken, mevcut standart tedavi olan T-DM1 kullanan hastalarda bu oran %83,7 olarak saptandı. Bu sonuçlar, HER2 pozitif meme kanserinde hem ameliyat öncesinde tümörün tamamen ortadan kaldırılması hem de ameliyat sonrasında hastalığın tekrar etme riskinin azaltılması açısından önemli bir dönüm noktası olarak değerlendiriliyor. HER2 pozitif meme kanserinde tedavi seçenekleri gelişmeye devam ediyor ve daha fazla hastanın kalıcı iyileşme şansı artıyor. Kaynak: FDA Approval Notification (15 Mayıs 2026) DESTINY-Breast11 (NCT05113251) DESTINY-Breast05 (NCT04622319) Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

NEJM’de yayımlanan faz 3 PROTEUS çalışması, yüksek riskli lokalize veya lokal ileri prostat kanserinde ameliyat öncesi apalutamidin önemli klinik fayda sağladığını gösterdi. Patolojik tam yanıt veya minimal rezidüel hastalık: * Apalutamid + ADT: %8.9 * ADT + plasebo: %1.0 5 yıllık metastazsız sağkalım: * %78.2 vs %73.5 * Metastaz veya ölüm riskinde %20 azalma (HR: 0.80) Bu sonuçlar, yüksek riskli lokalize prostat kanserinde cerrahi öncesi ve sonrası uygulanan apalutamid + ADT yaklaşımının nüksü geciktirerek daha iyi onkolojik sonuçlar sağlayabileceğini gösteriyor. Kaynak: PROTEUS çalışması, NEJM 2026. Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için ? abdullahsakin.com ? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

NEJM'de yayımlanan LIBRETTO-432 çalışmasında adjuvan selpercatinib değerlendirildi. İki yıllık olaysız sağkalım oranı: Selpercatinib yüzde 92 Plasebo yüzde 61 Çalışmada selpercatinib kullanan hastalarda hastalığın tekrarlaması veya ilerlemesi ile ilişkili olayların daha düşük oranda görüldüğü bildirildi. Bu sonuçlar erken evre akciğer kanserinde moleküler testlerin önemini bir kez daha gösteriyor. Kaynak: NEJM LIBRETTO-432 Prof. Dr. Abdullah Sakin #AkcigerKanseri #RET #Selpercatinib #Onkoloji Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için ⬇️ ? abdullahsakin.com ? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

NEJM’de yayımlanan faz 3 RASolute 302 çalışması, daha önce tedavi almış metastatik pankreas duktal adenokarsinomlu (mPDAC) hastalarda yeni nesil RAS inhibitörü daraxonrasibin standart kemoterapiye karşı belirgin üstünlük sağladığını gösterdi. Çalışmaya 500 hasta dahil edildi ve hastaların %91,8’inde RAS G12 mutasyonu mevcuttu. Temel Bulgular: Medyan genel sağkalım: • Daraxonrasib: 13,2 ay • Kemoterapi: 6,6 ay (HR: 0,40; ölüm riskinde %60 azalma) Medyan progresyonsuz sağkalım: • Daraxonrasib: 7,3 ay • Kemoterapi: 3,5 ay (HR: 0,45) Objektif yanıt oranı: • Daraxonrasib: %33,2 • Kemoterapi: %11,8 Ağrı kontrolü ve yaşam kalitesi anlamlı derecede daha iyi bulundu. Yan etkiler sık görülse de ciddi tedaviye bağlı yan etkiler ve tedaviyi bırakma oranları kemoterapiye göre daha düşüktü. Tedavi kesilmesine yol açan yan etkiler daraxonrasib grubunda %1,2 iken kemoterapi grubunda %11,2 olarak bildirildi. Sonuç: RAS yolunu hedefleyen daraxonrasib, daha önce tedavi almış metastatik pankreas kanseri hastalarında sağkalımı yaklaşık iki katına çıkararak bu zorlu hastalıkta önemli bir tedavi paradigması değişikliğine işaret ediyor. #PancreaticCancer #PankreasKanseri #Onkoloji #MedicalOncology #GastrointestinalOncology #KRAS #RAS #TargetedTherapy #PrecisionMedicine #CancerResearch #NEJM #Daraxonrasib #mPDAC #OncologyUpdates Makale: Daraxonrasib or Chemotherapy in Previously Treated Metastatic Pancreatic Cancer (NEJM, 2026).