Prostat kanseri tedavisinde umut verici önemli bir gelişme yaşandı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pluvicto® (Lutetium Lu-177 Vipivotide Tetraxetan) adlı hedefe yönelik radyoligand tedavisinin, metastatik ve PSMA pozitif prostat kanseri hastalarında daha erken dönemde kullanılmasını onayladı. Bu yeni onay, hastalığın hormon tedavisine hâlâ duyarlı olduğu evrede ek bir tedavi seçeneği sunarak hasta bakımında önemli bir adım olarak değerlendiriliyor.
Pluvicto®, kanser hücrelerinin yüzeyinde bulunan PSMA adlı hedefe bağlanarak radyoaktif tedaviyi doğrudan tümör hücrelerine ulaştırmayı amaçlar. Yapılan geniş kapsamlı klinik çalışmada, standart hormon tedavisine eklendiğinde hastalığın ilerleme riskini anlamlı ölçüde azalttığı gösterildi. Böylece hastaların daha uzun süre hastalık kontrolü altında kalabilmesi hedefleniyor.
Her hasta bu tedavi için uygun olmayabilir. Tedavi kararı; PSMA PET/BT görüntülemesi, hastalığın özellikleri ve multidisipliner hekim değerlendirmesi doğrultusunda verilmelidir. Kanıta dayalı yeni tedaviler, prostat kanseriyle mücadelede daha kişiselleştirilmiş ve etkili yaklaşımların önünü açmaktadır.
? Kaynak:
U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA approves lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan with androgen receptor pathway inhibitor therapy for metastatic androgen pathway modulation-naïve or-sensitive prostate cancer. 31 Temmuz 2026.
? Kaydet • Paylaş • Takip et
Detaylı bilgi için ⬇️
? abdullahsakin.com
? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin
⚠️ Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır. Kişiye özel tanı ve tedavi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için doktorunuza başvurunuz.
Copyright 2025 | Prof. Dr. Abdullah Sakin | Tıbbi Onkoloji (Kanser) Uzmanı