HER2 pozitif erken evre meme kanserinde çığır açabilecek bir gelişme!

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Enhertu (Trastuzumab Derukstekan, T-DXd) için
erken evre HER2 pozitif meme kanserinde iki ayrı kullanım alanını onayladı.

İlk onay, ameliyat öncesi (neoadjuvan) tedavide verildi. DESTINY-Breast11 çalışmasında
T-DXd ile başlayan tedavi sonrasında hastaların %67,3'ünde ameliyat sırasında memede ve
lenf bezlerinde canlı tümör hücresi saptanmadı.

Bu oran standart tedavide %56,3 olarak
bulundu.

İkinci onay ise ameliyat öncesi tedaviye rağmen tümörü tamamen kaybolmayan
hastalarda ameliyat sonrası (adjuvan) kullanım için verildi. DESTINY-Breast05 çalışmasında
T-DXd kullanan hastalarda 3 yıllık invaziv hastalıksız yaşam oranı %92,4 olurken,
mevcut
standart tedavi olan T-DM1 kullanan hastalarda bu oran %83,7 olarak saptandı.
Bu sonuçlar, HER2 pozitif meme kanserinde hem ameliyat öncesinde tümörün tamamen
ortadan kaldırılması hem de ameliyat sonrasında hastalığın tekrar etme riskinin azaltılması
açısından önemli bir dönüm noktası olarak değerlendiriliyor.
HER2 pozitif meme kanserinde tedavi seçenekleri gelişmeye devam ediyor ve daha fazla
hastanın kalıcı iyileşme şansı artıyor.
Kaynak:
FDA Approval Notification (15 Mayıs 2026)
DESTINY-Breast11 (NCT05113251)
DESTINY-Breast05 (NCT04622319)

Kaydet • Paylaş • Takip et
Prof. Dr. Abdullah Sakin
Detaylı bilgi için
abdullahsakin.com
YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin