ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 14 Temmuz 2026 tarihinde Selpercatinib (Retevmo®) tedavisine kalıcı onay verdi. Bu onay, RET gen füzyonu bulunan ve daha önce uygulanan tedavilere rağmen hastalığı ilerleyen veya başka etkili tedavi seçeneği olmayan yetişkin ve 2 yaş üzerindeki çocuk hastaları kapsıyor. Böylece farklı organlardan kaynaklanan birçok kanser türü için ortak bir hedefe yönelik tedavi seçeneği sunulmuş oldu.Klinik çalışmalarda Selpercatinib kullanan hastaların yaklaşık her iki hastadan birinde tümörlerde belirgin küçülme sağlanırken, elde edilen yanıtların uzun süre devam edebildiği gösterildi. Bu gelişme, kanser tedavisinde tümörün oluştuğu organdan çok genetik yapısına odaklanan kişiselleştirilmiş tedavi yaklaşımının önemini bir kez daha ortaya koyuyor.? Kaynak:U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA grants traditional approval to selpercatinib (Retevmo®) for locally advanced or metastatic RET fusion-positive solid tumors. 14 Temmuz 2026.? Kaydet • Paylaş • Takip etDetaylı bilgi için ⬇️? abdullahsakin.com? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin⚠️ Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır. Kişiye özel tanı ve tedavi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için doktorunuza başvurunuz.⚠️ This content is for informational purposes only and does not constitute medical advice. Please consult your physician for diagnosis and treatment.#Kanser #KanserTedavisi #Onkoloji #RET #RETFusion #Selpercatinib #Retevmo #TargetedTherapy #HedefeYönelikTedavi #PrecisionMedicine #GenetikTest #MolekülerOnkoloji
Copyright 2025 | Prof. Dr. Abdullah Sakin | Tıbbi Onkoloji (Kanser) Uzmanı