Güncel Gelişmeler

Rezektabl evre III melanomda neoadjuvan tedaviler giderek önem kazanıyor. PIVOTAL Faz III çalışmasının güncellenmiş sonuçları, sistemik tedavi yerine ilacın doğrudan tümör içine uygulanmasını değerlendirdi. Daromun L19IL2/L19TNF, IL-2 ve TNF’yi tümör dokusuna hedefleyen intralezyonel bir immünositokin tedavisidir.

Tümörün IDH durumu ve moleküler biyolojisini biliyorsak, hastanın yaşı hâlâ tek başına güçlü bir risk belirleyicisi mi? Journal of Clinical Oncology’de yayımlanan Kinslow ve arkadaşlarının çalışması bu klasik yaklaşımı sorguluyor.

Küçük hücreli akciğer kanserinde (KHAK/SCLC), beyin metastazı riskini azaltmak amacıyla profilaktik kraniyal ışınlama (PCI) uzun yıllardır kullanılan bir yaklaşım. Ancak modern dönemde düzenli beyin MR takibinin yaygınlaşması önemli bir soruyu gündeme getirdi:

WCLC 2026 – Seul’de Presidential Symposium’da sunulan REZILIENT 3, EGFR exon 20 insertion (ex20ins) mutasyonlu ileri KHDAK’ta birinci basamak tedaviyi değerlendirdi. Daha önce ileri evre hastalık için sistemik tedavi almamış EGFR exon20ins pozitif hastalar randomize edildi:

? WCLC 2026 – Seul Faz III TAISHAN-302 çalışmasında, platin bazlı tedavi sonrası progresyon gösteren küçük hücreli akciğer kanseri (SCLC) hastalarında B7-H3 hedefli antikor-ilaç konjugatı tambotatug pelitecan (Tam-Peli/YL201), topotekan ile karşılaştırıldı. ? Toplam 451 hasta randomize edildi.

? Randomize, çift kör HARMONi-2 çalışmasında yeni nesil PD-1/VEGF bispesifik antikoru ivonescimab, daha önce sistemik tedavi almamış, PD-L1 TPS ≥%1 lokal ileri veya metastatik KHDAK hastalarında pembrolizumab ile doğrudan karşılaştırıldı. ? Toplam 398 hasta çalışmaya dahil edildi. ⏱️ Medyan takip: 36 ay

HER2-mutant akciğer kanserinde dikkat çekici Faz III sonuçlar geldi. ? DESTINY-Lung04 çalışmasında, daha önce sistemik tedavi almamış, rezeke edilemeyen lokal ileri veya metastatik HER2, ERBB2 exon 19/20 mutasyonlu non-skuamöz KHDAK hastalarında trastuzumab deruxtecan, T-DXd; Enhertu, pembrolizumab + platin + pemetreksed ile karşılaştırıldı.

Randomize, çift kör HARMONi-2 çalışmasında yeni nesil PD-1/VEGF bispesifik antikoru ivonescimab, daha önce sistemik tedavi almamış, PD-L1 TPS ≥%1 lokal ileri veya metastatik KHDAK hastalarında pembrolizumab ile doğrudan karşılaştırıldı.

HER2-mutant akciğer kanserinde dikkat çekici Faz III sonuçlar geldi. ? DESTINY-Lung04 çalışmasında, daha önce sistemik tedavi almamış, rezeke edilemeyen lokal ileri veya metastatik HER2, ERBB2 exon 19/20 mutasyonlu non-skuamöz KHDAK hastalarında trastuzumab deruxtecan, T-DXd; Enhertu, pembrolizumab + platin + pemetreksed ile karşılaştırıldı.

Faz III ARTEMIS-008 çalışmasında, B7-H3 hedefli antikor-ilaç konjugatı risvutatug rezetecan, kısa adıyla Ris-Rez, platin bazlı ilk basamak tedavi sonrası progresyon gösteren küçük hücreli akciğer kanseri hastalarında topotekan ile karşılaştırıldı. Çalışmaya toplam 461 hasta dahil edildi. 230 hasta Ris-Rez, 231 hasta ise topotekan aldı.

FDA, 25 Ağustos 2026’da, HER2-pozitif, cerrahi olarak çıkarılamayan lokal ileri veya metastatik mide, gastroözofageal bileşke (GEJ) ve özofagus adenokarsinomu için zanidatamab-hrii (Ziihera) temelli yeni birinci basamak tedavileri onayladı. Onayın en dikkat çekici kısmı, HER2 IHC 3+ veya IHC 2+/ISH+ hastalarda zanidatamab + tislelizumab + fluoropirimidin/platin bazlı kemoterapi kombinasyonunun birinci basamak tedavi seçeneği haline gelmesi. Ayrıca HER2 IHC 3+ hastalarda zanidatamabın fluoropirimidin/platin kemoterapisiyle kombinasyonu da onay aldı.

HER2-Low Kavramı Tükürük Bezi Kanserine de Taşınıyor mu? İleri tükürük bezi kanserlerinde sistemik tedavi seçenekleri oldukça sınırlı. Özellikle HER2-low hastalıkta HER2 hedefli tedavilere ilişkin prospektif klinik veriler çok az. Yeni yayımlanan Faz II çalışmada, HER2 hedefli yeni bir antikor-ilaç konjugatı (ADC) olan trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) ileri tükürük bezi kanserinde değerlendirildi. Çalışmaya toplam 46 hasta alındı ve hastalar HER2 ekspresyonuna göre iki ayrı kohorta ayrıldı:

FDA, 6 Ağustos 2026 tarihinde vusolimogene oderparepvec-wtpg (Tudriqev) + nivolumab kombinasyonuna, daha önce PD-1 inhibitörü içeren tedavi altında hastalığı ilerleyen, rezeke edilemeyen ileri kutanöz melanomlu erişkin hastalar için hızlandırılmış onay verdi.

JCO'da yayımlanan Euro-EWING99 uzun dönem analizinde 3.395 Ewing sarkomu hastası değerlendirildi. Bu, yazarların belirttiği üzere bugüne kadar yayımlanan en büyük Ewing sarkomu serisi. Hastaların; 2.267'sinde lokalize hastalık 614'ünde plevropulmoner metastaz 514'ünde ekstrapulmoner metastaz vardı. Medyan 7.2 yıllık takipte tüm kohortta: 3 yıllık PFS: %60.2 5 yıllık PFS: %55.4 3 yıllık OS: %72.6 5 yıllık OS: %64.6 Çalışmanın bence en önemli mesajı ise yalnızca sağkalım oranları değil. Metastatik hastalık varlığının yanında yaş, tümör hacmi ve özellikle neoadjuvan tedavi sonrası histolojik yanıt, hem progresyonsuz hem de genel sağkalım açısından önemli prognostik faktörler olarak ortaya çıktı. Tam histolojik yanıtın prognostik değeri, metastatik durumdan bağımsız olarak devam etti. ? Klinik mesaj: Ewing sarkomunda tedaviye verilen patolojik yanıt yalnızca ameliyat sonrası raporda yer alan bir bulgu değil; hastanın uzun dönem prognozuna ilişkin önemli bilgiler taşıyor. ? Kaydet • Paylaş • Takip et Detaylı bilgi için ⬇️ ? abdullahsakin.com ? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

JCO'da yayımlanan Euro-EWING99 uzun dönem analizinde 3.395 Ewing sarkomu hastası değerlendirildi. Bu, yazarların belirttiği üzere bugüne kadar yayımlanan en büyük Ewing sarkomu serisi. Hastaların; 2.267'sinde lokalize hastalık 614'ünde plevropulmoner metastaz 514'ünde ekstrapulmoner metastaz vardı. Medyan 7.2 yıllık takipte tüm kohortta: 3 yıllık PFS: %60.2 5 yıllık PFS: %55.4 3 yıllık OS: %72.6 5 yıllık OS: %64.6 Çalışmanın bence en önemli mesajı ise yalnızca sağkalım oranları değil. Metastatik hastalık varlığının yanında yaş, tümör hacmi ve özellikle neoadjuvan tedavi sonrası histolojik yanıt, hem progresyonsuz hem de genel sağkalım açısından önemli prognostik faktörler olarak ortaya çıktı. Tam histolojik yanıtın prognostik değeri, metastatik durumdan bağımsız olarak devam etti. ? Klinik mesaj: Ewing sarkomunda tedaviye verilen patolojik yanıt yalnızca ameliyat sonrası raporda yer alan bir bulgu değil; hastanın uzun dönem prognozuna ilişkin önemli bilgiler taşıyor. ? Kaydet • Paylaş • Takip et Detaylı bilgi için ⬇️ ? abdullahsakin.com ? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

Hormon reseptörü (HR) pozitif, HER2 negatif metastatik meme kanseri olgularında endokrin tedaviye gelişen direnç, hastalık yönetiminde önemli bir klinik sorun oluşturmaktadır. Bu kapsamda ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 14 Temmuz 2026 tarihinde gedatolisib (Revtorpyk®) tedavisini, fulvestrant ile birlikte, palbosiklib ile veya palbosiklibsiz kombinasyon halinde; metastatik dönemde en az bir basamak endokrin tedavi sonrasında progresyon gelişen ve PIK3CA mutasyonu saptanmayan HR pozitif/HER2 negatif lokal ileri veya metastatik meme kanseri hastalarının tedavisi için onaylamıştır. Onayın temelini oluşturan Faz III VIKTORIA-1 çalışmasında, gedatolisib kombinasyonları standart fulvestrant tedavisi ile karşılaştırılmıştır. Gedatolisib + fulvestrant + palbosiklib kolunda medyan progresyonsuz sağkalım (PFS) 9,3 ay, yalnızca fulvestrant kolunda ise 2,0 ay olarak saptanmıştır. HR: 0,24 p değeri: 0,0001’in altında Gedatolisib + fulvestrant kombinasyonu da anlamlı klinik fayda sağlamıştır. Medyan PFS: 7,4 ay HR: 0,33 p değeri: 0,0001’in altında Ayrıca objektif yanıt oranları, gedatolisib içeren her iki tedavi kolunda standart tedaviye göre belirgin şekilde daha yüksek bulunmuştur. Gedatolisib, PI3K/mTOR sinyal yolunu eş zamanlı inhibe eden yeni nesil hedefe yönelik bir ajandır. PI3K/AKT/mTOR yolunun aktivasyonu, HR pozitif meme kanserinde endokrin tedavi direncinin temel moleküler mekanizmalarından biri olarak kabul edilmektedir. Bu nedenle FDA onayı, özellikle PIK3CA mutasyonu bulunmayan hasta popülasyonunda hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin genişlemesi açısından önemli bir gelişme olup, biyobelirteç temelli kişiselleştirilmiş tedavi stratejilerinin meme onkolojisindeki rolünü güçlendirmektedir. ? KAYNAK U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA approves gedatolisib (Revtorpyk®) with fulvestrant, with or without palbociclib, for HR-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer. 14 July 2026. ? Kaydet • Paylaş • Takip et Detaylı bilgi için: ? abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

? FDA'dan ROS1 Füzyon Pozitif Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserinde Yeni Nesil Tirozin Kinaz İnhibitörüne Onay Moleküler olarak hedeflenebilir onkojenik sürücü mutasyonların tanımlanması, ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanserinde (KHDAK) tedavi algoritmalarını önemli ölçüde değiştirmiştir. Bu kapsamda ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 22 Temmuz 2026 tarihinde zidesamtinib (Jideytro®) tedavisini, daha önce en az bir ROS1 tirozin kinaz inhibitörü (TKİ) kullanmış, lokal ileri evre veya metastatik ROS1 füzyon pozitif KHDAK hastalarının tedavisi için onaylamıştır. Bu onay, ardışık ROS1 inhibitörleri sonrasında gelişen kazanılmış direnç mekanizmalarına yönelik geliştirilen yeni nesil seçici tirozin kinaz inhibitörlerinin klinik pratiğe entegrasyonu açısından önemli bir dönüm noktasıdır. FDA onayı, ARROS-1 çok merkezli, açık etiketli klinik çalışmasının sonuçlarına dayanmaktadır. Daha önce bir veya daha fazla ROS1 inhibitörü ile tedavi edilmiş hastalarda objektif yanıt oranı (Objective Response Rate, ORR) %44 olarak bildirilmiş; yanıt elde edilen hastaların %82'sinde yanıt süresinin en az 6 ay, %69'unda ise en az 12 ay devam ettiği gösterilmiştir. Ayrıca etkinliğin, lorlatinib, repotrectinib ve taletrectinib gibi yeni nesil ROS1 inhibitörleri sonrasında progresyon gelişen olgularda da korunmuş olması, zidesamtinibin direnç biyolojisini hedefleyen önemli bir tedavi alternatifi olabileceğini düşündürmektedir. ROS1 füzyonları, KHDAK olgularının yaklaşık %1–2'sinde saptanmasına rağmen, yüksek tedavi duyarlılığı nedeniyle klinik açıdan kritik öneme sahip "actionable" moleküler alterasyonlardan biridir. Bu nedenle ileri evre KHDAK tanısı alan uygun hastalarda kapsamlı moleküler profilleme (NGS tabanlı analizler başta olmak üzere validasyonu yapılmış moleküler yöntemler) güncel uluslararası kılavuzlarda standart yaklaşım olarak önerilmektedir. Zidesamtinib'in FDA onayı, biyobelirteç temelli tedavi stratejilerinin ve direnç mekanizmalarını hedefleyen yeni nesil tirozin kinaz inhibitörlerinin torasik onkoloji pratiğindeki önemini bir kez daha ortaya koymaktadır. ? Kaynak U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA approves zidesamtinib (Jideytro®) for ROS1-positive non-small cell lung cancer. 22 July 2026. ? Kaydet • Paylaş • Takip et Detaylı bilgi için ⬇️ ? abdullahsakin.com ? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

Kas invaziv mesane kanseri (Muscle-Invasive Bladder Cancer, MIBC), yüksek nüks ve metastaz riski nedeniyle multimodal tedavi yaklaşımı gerektiren agresif bir hastalık grubudur. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 10 Temmuz 2026 tarihinde, pembrolizumab (Keytruda®) veya pembrolizumab/berahyaluronidase alfa-pmph (Keytruda Qlex®) ile enfortumab vedotin-ejfv (Padcev®) kombinasyonunu, radikal sistektomi adayı MIBC hastalarında ameliyat öncesi (neoadjuvan) ve ameliyat sonrası (adjuvan) kullanım için onaylamıştır. Bu onay ile birlikte, daha önce yalnızca sisplatin tedavisine uygun olmayan hastaları kapsayan endikasyon, cerrahiye uygun tüm MIBC hastalarını içerecek şekilde genişletilmiştir. Onayın temelini oluşturan Faz III KEYNOTE-B15/EV-304 çalışmasında, perioperatif pembrolizumab ve enfortumab vedotin kombinasyonu standart gemcitabin-sisplatin tedavisi ile karşılaştırılmıştır. Kombinasyon tedavisi, olaysız sağkalım (Event-Free Survival, EFS) açısından anlamlı üstünlük sağlamış (HR: 0,53; p değeri 0,0001’den küçük) ve aynı zamanda genel sağkalım (Overall Survival, OS) üzerinde de istatistiksel olarak anlamlı iyileşme göstermiştir (HR: 0,65; p=0,0029). Bulgular, perioperatif immünoterapi ve antikor-ilaç konjugatı kombinasyonunun, cerrahi sonrası nüks riskini azaltarak uzun dönem hasta sonuçlarını iyileştirebileceğini desteklemektedir. Bu gelişme, kas invaziv mesane kanserinde perioperatif sistemik tedavi yaklaşımının yeniden şekillendiğini göstermektedir. Özellikle immünoterapi ile hedefe yönelik antikor-ilaç konjugatlarının birlikte kullanımı, uygun hastalarda geleceğin yeni standart tedavi seçeneklerinden biri olma potansiyeli taşımaktadır. ? Kaynak: U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA approves pembrolizumab or pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph each with enfortumab vedotin-ejfv for muscle invasive bladder cancer. 10 July 2026. ? Kaydet • Paylaş • Takip et Detaylı bilgi için ⬇️ ? abdullahsakin.com ? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 14 Temmuz 2026 tarihinde Selpercatinib (Retevmo®) tedavisine kalıcı onay verdi. Bu onay, RET gen füzyonu bulunan ve daha önce uygulanan tedavilere rağmen hastalığı ilerleyen veya başka etkili tedavi seçeneği olmayan yetişkin ve 2 yaş üzerindeki çocuk hastaları kapsıyor. Böylece farklı organlardan kaynaklanan birçok kanser türü için ortak bir hedefe yönelik tedavi seçeneği sunulmuş oldu.Klinik çalışmalarda Selpercatinib kullanan hastaların yaklaşık her iki hastadan birinde tümörlerde belirgin küçülme sağlanırken, elde edilen yanıtların uzun süre devam edebildiği gösterildi. Bu gelişme, kanser tedavisinde tümörün oluştuğu organdan çok genetik yapısına odaklanan kişiselleştirilmiş tedavi yaklaşımının önemini bir kez daha ortaya koyuyor.? Kaynak:U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA grants traditional approval to selpercatinib (Retevmo®) for locally advanced or metastatic RET fusion-positive solid tumors. 14 Temmuz 2026.? Kaydet • Paylaş • Takip etDetaylı bilgi için ⬇️? abdullahsakin.com? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin⚠️ Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır. Kişiye özel tanı ve tedavi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için doktorunuza başvurunuz.⚠️ This content is for informational purposes only and does not constitute medical advice. Please consult your physician for diagnosis and treatment.#Kanser #KanserTedavisi #Onkoloji #RET #RETFusion #Selpercatinib #Retevmo #TargetedTherapy #HedefeYönelikTedavi #PrecisionMedicine #GenetikTest #MolekülerOnkoloji

Prostat kanseri tedavisinde umut verici önemli bir gelişme yaşandı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pluvicto® (Lutetium Lu-177 Vipivotide Tetraxetan) adlı hedefe yönelik radyoligand tedavisinin, metastatik ve PSMA pozitif prostat kanseri hastalarında daha erken dönemde kullanılmasını onayladı. Bu yeni onay, hastalığın hormon tedavisine hâlâ duyarlı olduğu evrede ek bir tedavi seçeneği sunarak hasta bakımında önemli bir adım olarak değerlendiriliyor. Pluvicto®, kanser hücrelerinin yüzeyinde bulunan PSMA adlı hedefe bağlanarak radyoaktif tedaviyi doğrudan tümör hücrelerine ulaştırmayı amaçlar. Yapılan geniş kapsamlı klinik çalışmada, standart hormon tedavisine eklendiğinde hastalığın ilerleme riskini anlamlı ölçüde azalttığı gösterildi. Böylece hastaların daha uzun süre hastalık kontrolü altında kalabilmesi hedefleniyor. Her hasta bu tedavi için uygun olmayabilir. Tedavi kararı; PSMA PET/BT görüntülemesi, hastalığın özellikleri ve multidisipliner hekim değerlendirmesi doğrultusunda verilmelidir. Kanıta dayalı yeni tedaviler, prostat kanseriyle mücadelede daha kişiselleştirilmiş ve etkili yaklaşımların önünü açmaktadır. ? Kaynak: U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA approves lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan with androgen receptor pathway inhibitor therapy for metastatic androgen pathway modulation-naïve or-sensitive prostate cancer. 31 Temmuz 2026. ? Kaydet • Paylaş • Takip et Detaylı bilgi için ⬇️ ? abdullahsakin.com ? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin ⚠️ Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır. Kişiye özel tanı ve tedavi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için doktorunuza başvurunuz.

HER2-negatif rekürren/metastatik meme kanserinde oral paklitaksel (DHP107) ile haftalık intravenöz paklitakseli karşılaştırdı. Oral paklitaksel, progresyonsuz sağkalım açısından intravenöz paklitaksele eşdeğer (non-inferior) bulundu (10,0 vs 8,5 ay). Genel sağkalım benzerdi (32,6 vs 31,8 ay). Oral tedavide periferik nöropati ve aşırı duyarlılık reaksiyonları daha az görülürken, gastrointestinal yan etkiler ve nötropeni daha sık izlendi. Sonuç: Oral paklitaksel, etkinlikten ödün vermeden hasta konforunu artırabilecek yeni bir tedavi seçeneği olabilir. Kaynak: Xu B, Jeong H, Sun T, et al. OPTIMAL: Oral paclitaxel (DHP107) versus intravenous weekly paclitaxel in HER2-negative recurrent or metastatic breast cancer. Annals of Oncology. 2026;37(7):936-945."

CheckMate 214'ün 9,3 yıllık final analizi, ileri/metastatik renal hücreli karsinomda (RCC) nivolumab + ipilimumab kombinasyonunun uzun dönem etkinliğini bir kez daha doğruladı. Genel sağkalımda %29 ölüm riski azalması (HR: 0,71) 9 yıllık sağkalım: %31,4 vs %19,5 Daha uzun ve kalıcı yanıtlar Sunitinibe göre daha düşük ciddi (Grade 3–4) tedavi ilişkili yan etki oranı Sonuç: 9 yılı aşan takipte nivolumab + ipilimumab, özellikle IMDC orta/kötü riskli metastatik berrak hücreli RCC hastalarında ilk basamak standart tedavi olmaya devam ediyor. Kaynak: Choueiri TK, Albiges L, McDermott DF, et al. CheckMate 214 final analysis. Ann Oncol. 2026;37(7):960-973. Kaydet • Paylaş • Takip et Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır. Kişiye özel tanı ve tedavi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için doktorunuza başvurunuz. This content is for informational purposes only and does not constitute medical advice. Please consult your physician for diagnosis and treatment.

JUPITER-06'un final analizi, ileri evre özofagus skuamöz hücreli kanserde toripalimab + kemoterapinin uzun dönem sağkalım avantajını doğruladı. Medyan genel sağkalım 17,7 aya ulaştı (12,9 aya karşı). Ölüm riski %28 azaldı. 3 yıllık sağkalım oranı %29,7 olarak bildirildi. ccTMB ve EGIC, tedaviden en fazla fayda görecek hastaları belirlemede PD-L1'den daha başarılı bulundu. Sonuç: İmmünoterapi, ileri özofagus skuamöz hücreli kanserde ilk basamak tedavide güçlü bir standart olmaya devam ediyor. Kaynak: Chen YX ve ark. Final overall survival analysis and exploratory biomarker study from JUPITER-06. Annals of Oncology. 2026;37(7) Kaydet • Paylaş • Takip et Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır. Kişiye özel tanı ve tedavi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için doktorunuza başvurunuz. This content is for informational purposes only and does not constitute medical advice. Please consult your physician for diagnosis and treatment.

Kolon kanseri, erken dönemde çoğu zaman belirgin bir şikâyete yol açmadan ilerleyebilir. Bu nedenle özellikle 50 yaşından sonra düzenli taramaları ihmal etmemek büyük önem taşır. Aşağıdaki belirtiler varsa mutlaka değerlendirilmelidir: Bağırsak alışkanlıklarında değişiklik Dışkıda kan görülmesi Uzun süren kabızlık veya ishal Açıklanamayan kilo kaybı Sürekli yorgunluk ve halsizlik Erken teşhis, tedavi başarısını etkileyen en önemli faktörlerden biridir. Her hastamın sürecini ayrıntılı olarak değerlendiriyor; hastalığın evresine ve kişinin genel sağlık durumuna göre en uygun tedavi planını oluşturuyorum. Unutmayın; düzenli taramalar sayesinde kansere dönüşebilecek polipler erken dönemde tespit edilebilir. Kolon kanseri erken teşhis edildiğinde tedavi başarı şansı önemli ölçüde artar. Kaydet • Paylaş • Takip et Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır. Kişiye özel tanı ve tedavi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için doktorunuza başvurunuz. This content is for informational purposes only and does not constitute medical advice. Please consult your physician for diagnosis and treatment.

Böbrek kanseri tedavisinde önemli bir gelişme! Böbrek kanseri nedeniyle ameliyat olan bazı hastalarda, kanserin tekrar etme riski yüksektir. Bu nedenle ameliyat sonrası uygulanan koruyucu (adjuvan) tedaviler, hastalığın geri gelmesini önlemeyi amaçlar. New England Journal of Medicine'da yayımlanan LITESPARK-022 çalışması, bu alanda umut verici sonuçlar ortaya koydu. Araştırmada, Pembrolizumab isimli immünoterapi ilacına Belzutifan adlı hedefe yönelik ilacın eklenmesi değerlendirildi. Araştırmada neler bulundu? Kanserin tekrar etme veya hastanın kaybedilme riski %28 azaldı. 2 yıl hastalıksız yaşam oranı %80,7'ye yükseldi. (Tek başına Pembrolizumab alanlarda %73,7) Tedavi, kanserin geri gelmesini önlemede daha başarılı bulundu. Ancak bu başarıya karşılık, ciddi yan etkiler kombinasyon tedavisi alan hastalarda daha sık görüldü (%52,1'e karşı %30,2). Bu çalışma neden önemli? Bugüne kadar ameliyat sonrası Pembrolizumab, yüksek riskli berrak hücreli böbrek kanseri için standart tedavilerden biriydi. Bu çalışma, Belzutifan eklenmesinin hastalığın tekrarlama riskini daha da azaltabileceğini gösterdi. Ancak tedavi seçilirken beklenen fayda ile olası yan etkiler birlikte değerlendirilmelidir. Yaşam süresine (genel sağkalım) etkisini değerlendirmek için daha uzun takip sonuçları beklenmektedir. Kanserde amaç yalnızca tedavi etmek değil, hastalığın tekrar etmesini de önlemektir. Kaynak: Choueiri TK ve ark. LITESPARK-022. New England Journal of Medicine. 2026;395:32-43. Kaydet • Paylaş • Takip et Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır. Kişiye özel tanı ve tedavi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için doktorunuza başvurunuz. This content is for informational purposes only and does not constitute medical advice. Please consult your physician for diagnosis and treatment.

KANSERLE MÜCADELEDE İLK ADIM: ERKEN TANI BİR TERCİHTİR! Kanserle mücadelede en güçlü silahlarımızdan biri erken tanıdır. Hastalığı erken evrede yakaladığımızda: Tedavi seçenekleri artar. Tedavi başarısı yükselir. Yaşam kalitesi daha iyi korunabilir. Belirtilerin ortaya çıkmasını beklemek ise tanı sürecinin gecikmesine ve tedavinin zorlaşmasına neden olabilir. Bu nedenle; Düzenli sağlık kontrollerinizi ihmal etmeyin. Yaşınıza ve risk durumunuza uygun tarama programlarına katılın. Vücudunuzda fark ettiğiniz değişiklikleri ciddiye alın. Unutmayın; erken tanı bir tesadüf değil, sağlığınız için vereceğiniz bilinçli bir karardır. Kaydet • Paylaş • Takip et Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır. Kişiye özel tanı ve tedavi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için doktorunuza başvurunuz. This content is for informational purposes only and does not constitute medical advice. Please consult your physician for diagnosis and treatment.

Mide kanserinde amaç yalnızca tümörü ameliyat etmek değil, kanserin tekrar etmesini önlemek ve hastaların daha uzun yaşamasını sağlamaktır. JCO 2026'da yayımlanan yeni bir çalışmada, Toripalimab isimli immünoterapi ilacının kemoterapiye eklenmesinin önemli faydalar sağladığı gösterildi. Araştırmada neler bulundu? 3 yıl sonra hastalıksız yaşayan hasta oranı %75'e yükseldi. 3 yıllık yaşam oranı %81'e ulaştı. Kanserin özellikle karın zarına (periton) yayılma riski belirgin şekilde azaldı. Bu olumlu sonuçlar, sadece kemoterapi alan hastalara göre daha başarılı bulundu. Bu çalışma neden önemli? İmmünoterapi, bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini daha etkili tanıyıp yok etmesine yardımcı olan yeni nesil bir tedavi yöntemidir. Bu çalışma, ameliyat edilebilir lokal ileri mide ve yemek borusu-mide birleşim yeri kanserlerinde, kemoterapiye Toripalimab eklenmesinin hastalığın tekrarlama riskini azaltabileceğini ve yaşam süresini uzatabileceğini göstermektedir. Önemli Not: Bu tedavi her mide kanseri hastası için uygun değildir. Tedavi kararı; tümörün evresi, hastanın genel durumu ve multidisipliner onkoloji ekibinin değerlendirmesi ile verilmelidir. Kanser tedavisinde artık hedef sadece ameliyat değil; hastalığın tekrar etmesini önlemek ve daha uzun, kaliteli bir yaşam sağlamaktır. Kaynak: Nie RC ve ark. Journal of Clinical Oncology. 2026. NEOSUMMIT-01, 3 yıllık takip sonuçları.

Bağışıklık sisteminin kanserle savaşacak şekilde yeniden programlandığı CAR-T hücre tedavisi, bugüne kadar en çok lösemi ve lenfoma gibi kan kanserlerinde başarılı sonuçlar vermişti. Şimdi ise ilk kez, ileri evre bağırsak kanserinde de umut verici sonuçlar bildirildi. Yeni yayımlanan çalışmada; Her 4 hastadan 1'inde tümör küçüldü. En uygun doz uygulanan hastalarda bu oran %40'a ulaştı. Hastalık ortalama 7 ay boyunca ilerlemeden kontrol altında kaldı. Bazı hastalarda akciğer ve karaciğer metastazlarında belirgin küçülme görüldü. Bu çalışma neden önemli? Çalışmaya katılan hastaların tamamı daha önce birçok farklı tedavi almış ve standart tedavi seçeneklerini büyük ölçüde tüketmiş hastalardı. Buna rağmen elde edilen sonuçlar, bağışıklık sistemi temelli tedavilerin bağırsak kanserinde de gelecekte önemli bir seçenek olabileceğini gösteriyor. Unutulmamalıdır ki bu tedavi henüz Faz I araştırma aşamasındadır. Daha fazla hasta ile yapılacak çalışmalar sonrasında rutin tedaviye girip girmeyeceği netleşecektir. Bilim ilerledikçe, kişiye özel ve bağışıklık sistemini hedefleyen tedavilerin sayısı artmaya devam ediyor. Kaynak: Qi C ve ark. Journal of Clinical Oncology, 2026. Faz I GUCY2C CAR-T Çalışması.

Rezeke ALK-Pozitif KHDAK’ta Adjuvan Ensartinib ile Belirgin Avantaj The New England Journal of Medicine (NEJM)’de taptaze yayımlanan ELEVATE Faz III çalışması, erken evre ALK(+) küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) yönetiminde adjuvan hedefe yönelik tedavilerin gücünü bir kez daha kanıtladı. Çalışma Dizaynı ve Temel Bulgular: Popülasyon: Tam rezeksiyon ve adjuvan kemoterapi uygulanmış, Evre IB-IIIB ALK(+) 274 KHDAK hastası (1:1 randomizasyon; Ensartinib 225 mg/gün vs. Plasebo, 24 ay). Primer Sonlanım Noktası (Evre II-IIIB): 24. ayda hastalıksız sağkalım (DFS) oranı Ensartinib kolunda %86.4 iken, plasebo kolunda %53.5 olarak gerçekleşti. Risk Azalması: Ensartinib, hastalık nüksü veya ölüm riskini plaseboya kıyasla %80 oranında (HR: 0.20; %95 GA, 0.11-0.38; P:0.001) anlamlı ölçüde azalttı. Tüm Popülasyon (Evre IB-IIIB): Benzer şekilde güçlü bir DFS avantajı gösterildi (HR: 0.20; %95 GA, 0.10-0.37; P:0.001). ELEVATE çalışması, rezeke edilmiş yüksek riskli ALK(+) KHDAK hastalarında, kemoterapi sonrası 24 ay süreyle adjuvan 2. kuşak ALK inhibitörü Ensartinib kullanımının sağkalım çıktılarını dramatik ölçüde iyileştirdiğini ve bu popülasyonda yeni bir adjuvan standart olmaya aday olduğunu göstermektedir.

Kanser, günümüzde dünya genelinde en önemli halk sağlığı sorunlarından biri olmaya devam ediyor. IARC (Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı) tarafından yayımlanan GLOBOCAN 2024 raporu, kanser yükünün giderek arttığını ve önümüzdeki yıllarda sağlık sistemlerini daha da zorlayacağını gösteriyor. 2024 yılında dünya genelinde: 20,6 milyon yeni kanser tanısı konuldu. 9,8 milyon kişi kanser nedeniyle yaşamını kaybetti. Yaklaşık her 5 kişiden biri yaşamı boyunca kansere yakalanacak. En sık görülen kanserler Akciğer Meme Kolorektal Prostat Mide Kanser ölümlerinde ilk 5 * Akciğer * Kolorektal * Karaciğer * Meme * Mide Gelecek ne gösteriyor? Mevcut eğilimler devam ederse, 2050 yılında yeni kanser vaka sayısının 34,4 milyona ulaşması, yani yaklaşık %67 artması bekleniyor. En büyük artışın düşük ve orta gelirli ülkelerde görülmesi öngörülüyor. Unutmayın! Bilimsel veriler, kanser ölümlerinin yaklaşık yarısının önlenebilir olduğunu gösteriyor. Bunun için; ✔️ Sigara kullanmamak ✔️ Sağlıklı beslenmek ✔️ İdeal kiloyu korumak ✔️ Düzenli egzersiz yapmak ✔️ Alkol tüketimini azaltmak ✔️ HPV ve Hepatit B aşılarını yaptırmak ✔️ Kanser tarama programlarına katılmak ✔️ Belirti beklemeden düzenli sağlık kontrollerini yaptırmak büyük önem taşıyor. Erken tanı hayat kurtarır. Korunmak ise en etkili tedavidir. Kaynak: CA: A Cancer Journal for Clinicians – Global Cancer Statistics 2024 (GLOBOCAN), 2026. Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır. Kişiye özel tanı ve tedavi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için doktorunuza başvurunuz.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ameliyat edilemeyen veya metastatik üçlü negatif meme kanseri (TNBC) hastalarında Datopotamab Deruxtecan (Datroway) tedavisini onayladı. TROPION-Breast02 çalışmasında 644 hasta değerlendirildi. Yeni nesil hedefe yönelik ilaç-konjugatı (ADC) olan Datopotamab Deruxtecan, standart kemoterapi ile karşılaştırıldığında dikkat çekici sonuçlar gösterdi. Sonuçlar: Hastalığın ilerlemeden kontrol altında kaldığı süre 5,6 aydan 10,8 aya çıktı. Ortalama yaşam süresi 18,7 aydan 23,7 aya uzadı. Tümörlerde küçülme oranı %30'dan %64'e yükseldi. Üçlü negatif meme kanseri, meme kanserinin en agresif alt tiplerinden biridir ve tedavi seçenekleri diğer meme kanseri türlerine göre daha sınırlıdır. Bu nedenle yeni tedavilerin onaylanması hastalar açısından büyük önem taşımaktadır. Datopotamab Deruxtecan, kanser hücresini hedefleyerek kemoterapiyi doğrudan tümöre taşıyan yeni nesil "akıllı ilaç" (ADC) teknolojisinin başarılı örneklerinden biri olarak dikkat çekmektedir. Meme kanseri tedavisinde kişiye özel ve daha etkili tedavilere doğru önemli bir adım daha atılmış oldu. Kaynak: FDA Approval Notification (22 Mayıs 2026) TROPION-Breast02 Çalışması (NCT05374512) Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

Böbrek kanserinde önemli bir gelişme! ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ameliyat sonrası hastalığın tekrar etme riski yüksek olan berrak hücreli böbrek kanseri hastalarında Belzutifan ve Pembrolizumab (Keytruda) kombinasyonunu onayladı. 1.841 hastanın katıldığı LITESPARK-022 çalışmasında, bu kombinasyon tedavisi hastalığın geri gelme, yayılma veya ölüm riskini yaklaşık %28 oranında azalttı. Hastalıksız yaşam süresinde anlamlı iyileşme sağlanırken, genel yaşam süresi verileri henüz olgunlaşmamıştır. Bu sonuçlar, böbreği alınmış ve nüks riski yüksek olan hastalar için ameliyat sonrası koruyucu (adjuvan) tedavi seçeneklerinin genişlediğini göstermektedir. Kanser tedavisinde her yeni gelişme, daha fazla hastanın daha uzun süre hastalıksız yaşayabilmesi için yeni bir umut anlamına geliyor. Kaynak: FDA Approval Notification (12 Haziran 2026) LITESPARK-022 Çalışması (NCT05239728) Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için ⬇️ abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

NEJM'de yayımlanan ATOMIC çalışmasında, DNA tamir bozukluğu (dMMR) bulunan Evre III kolon kanseri hastalarında standart FOLFOX kemoterapisine Atezolizumab eklenmesinin önemli fayda sağladığı gösterildi. Yeni tedavi ile hastalığın tekrarlama veya ölüm riski yaklaşık %50 azalırken, 3 yıllık hastalıksız yaşam oranı %76,2'den %86,3'e yükseldi. ✨ Özellikle yüksek riskli hastalarda da faydanın devam ettiği görüldü. Bu sonuçlar, dMMR Evre III kolon kanserinde ameliyat sonrası tedavi yaklaşımını değiştirebilecek önemli bir gelişme olarak değerlendirilmektedir. Sinicrope FA ve ark. ATOMIC, NEJM 2026. Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için ⬇️ abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

NEJM'de yayımlanan DESTINY-Breast09 çalışmasında, HER2 pozitif metastatik meme kanseri hastalarında kullanılan Trastuzumab Derukstekan + Pertuzumab (T-DXd + P) kombinasyonu, mevcut standart tedaviye göre belirgin üstünlük sağladı. Yeni tedavi ile hastalığın ilerleme veya ölüm riski %44 azalırken, hastalık kontrol süresi yaklaşık 41 aya ulaştı. Ayrıca hastalarda tümör küçülme oranı ve tam yanıt oranları daha yüksek bulundu. Bu sonuçlar, HER2 pozitif metastatik meme kanserinde ilk basamak tedavi yaklaşımını değiştirebilecek önemli bir gelişme olarak değerlendirilmektedir. Tolaney SM ve ark. DESTINY-Breast09, NEJM 2026. Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 24 Haziran 2026 tarihinde palbosiklibin (Ibrance®️), trastuzumab ile birlikte, gerekli hastalarda pertuzumab ve hormon tedavisi eşliğinde kullanılmasını onayladı. Bu onay, PATINA çalışmasının sonuçlarına dayanıyor. Çalışmada ilk basamakta taksan bazlı kemoterapi ve HER2 hedefli tedavi sonrası hastalığı kontrol altında olan hastalarda palbosiklib eklenmesi, yalnızca HER2 hedefli tedavi ve hormon tedavisine göre hastalığın ilerleme veya ölüm riskini %24 azalttı. Kimler için? HR pozitif (ER ve/veya PR pozitif) HER2 pozitif Lokal ileri veya metastatik meme kanseri İlk basamak kemoterapi ve HER2 hedefli tedavi sonrası progresyon göstermeyen hastalar PATINA Çalışması: 518 hasta Faz III randomize çalışma Progressyonsuz sağkalımda anlamlı iyileşme Risk azalması: %24 (HR: 0.76) Bu onay ile birlikte HER2 pozitif ve hormon reseptörü pozitif metastatik meme kanserinde CDK4/6 inhibitörleri ilk kez bakım (idame) tedavisinde FDA onayı almış oldu. Kaynak: PATINA Çalışması FDA Approval (24 Haziran 2026) Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

Yeni yayınlanan bir çalışmada, HER2 pozitif ileri evre mide ve yemek borusu bileşke kanseri hastalarında kullanılan Zanidatamab adlı hedefe yönelik tedavi umut verici sonuçlar gösterdi. Bu tedaviyi alan hastalarda hastalığın kontrol altında kaldığı süre belirgin şekilde uzarken, yaşam süresinde de iyileşme sağlandı. Hastaların yaklaşık %70'inde tümörlerde küçülme görüldü. Kanser tedavisinde artık tümörün genetik ve biyolojik özelliklerine göre tedavi seçimi giderek daha önemli hale geliyor. HER2 pozitif hastalarda hedefe yönelik tedaviler sayesinde daha etkili sonuçlar elde etmek mümkün olabiliyor. Kaynak: Shitara K ve ark. Zanidatamab with and without Tislelizumab in HER2-Positive Gastroesophageal Cancer. N Engl J Med. 2026;394:2002-2014. Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için ? abdullahsakin.com ? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

Bilim dünyasından umut verici bir gelişme! Yeni yayınlanan bir çalışmada, HER2 mutasyonlu ileri evre akciğer kanseri hastalarında kullanılan hedefe yönelik tedavi ilacı Zongertinib dikkat çekici sonuçlar ortaya koydu. Hastaların %76’sında tümörlerde objektif yanıt elde edildi. Hastalık uzun süre kontrol altında tutulabildi. Ağızdan kullanılan bir tedavi olması sayesinde uygulama kolaylığı sağlıyor. Yan etkilerinin büyük ölçüde yönetilebilir olması ise tedavinin önemli avantajları arasında yer alıyor. Kanser tedavisinde genetik testlerin önemi her geçen gün artıyor. Doğru hastada, doğru zamanda, doğru tedavi yaklaşımı ile çok daha başarılı sonuçlar elde etmek mümkün olabiliyor. Kişiselleştirilmiş tedaviler, onkolojide geleceği şekillendirmeye devam ediyor. Heymach JV ve ark. First-Line Zongertinib in Advanced HER2-Mutant Non–Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2026;394:1675-1684. Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Enhertu (Trastuzumab Derukstekan, T-DXd) için erken evre HER2 pozitif meme kanserinde iki ayrı kullanım alanını onayladı. İlk onay, ameliyat öncesi (neoadjuvan) tedavide verildi. DESTINY-Breast11 çalışmasında T-DXd ile başlayan tedavi sonrasında hastaların %67,3'ünde ameliyat sırasında memede ve lenf bezlerinde canlı tümör hücresi saptanmadı. Bu oran standart tedavide %56,3 olarak bulundu. İkinci onay ise ameliyat öncesi tedaviye rağmen tümörü tamamen kaybolmayan hastalarda ameliyat sonrası (adjuvan) kullanım için verildi. DESTINY-Breast05 çalışmasında T-DXd kullanan hastalarda 3 yıllık invaziv hastalıksız yaşam oranı %92,4 olurken, mevcut standart tedavi olan T-DM1 kullanan hastalarda bu oran %83,7 olarak saptandı. Bu sonuçlar, HER2 pozitif meme kanserinde hem ameliyat öncesinde tümörün tamamen ortadan kaldırılması hem de ameliyat sonrasında hastalığın tekrar etme riskinin azaltılması açısından önemli bir dönüm noktası olarak değerlendiriliyor. HER2 pozitif meme kanserinde tedavi seçenekleri gelişmeye devam ediyor ve daha fazla hastanın kalıcı iyileşme şansı artıyor. Kaynak: FDA Approval Notification (15 Mayıs 2026) DESTINY-Breast11 (NCT05113251) DESTINY-Breast05 (NCT04622319) Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için abdullahsakin.com YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

NEJM’de yayımlanan faz 3 PROTEUS çalışması, yüksek riskli lokalize veya lokal ileri prostat kanserinde ameliyat öncesi apalutamidin önemli klinik fayda sağladığını gösterdi. Patolojik tam yanıt veya minimal rezidüel hastalık: * Apalutamid + ADT: %8.9 * ADT + plasebo: %1.0 5 yıllık metastazsız sağkalım: * %78.2 vs %73.5 * Metastaz veya ölüm riskinde %20 azalma (HR: 0.80) Bu sonuçlar, yüksek riskli lokalize prostat kanserinde cerrahi öncesi ve sonrası uygulanan apalutamid + ADT yaklaşımının nüksü geciktirerek daha iyi onkolojik sonuçlar sağlayabileceğini gösteriyor. Kaynak: PROTEUS çalışması, NEJM 2026. Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için ? abdullahsakin.com ? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

NEJM'de yayımlanan LIBRETTO-432 çalışmasında adjuvan selpercatinib değerlendirildi. İki yıllık olaysız sağkalım oranı: Selpercatinib yüzde 92 Plasebo yüzde 61 Çalışmada selpercatinib kullanan hastalarda hastalığın tekrarlaması veya ilerlemesi ile ilişkili olayların daha düşük oranda görüldüğü bildirildi. Bu sonuçlar erken evre akciğer kanserinde moleküler testlerin önemini bir kez daha gösteriyor. Kaynak: NEJM LIBRETTO-432 Prof. Dr. Abdullah Sakin #AkcigerKanseri #RET #Selpercatinib #Onkoloji Kaydet • Paylaş • Takip et Prof. Dr. Abdullah Sakin Detaylı bilgi için ⬇️ ? abdullahsakin.com ? YouTube / Instagram / TikTok / Facebook: @drabdullahsakin

NEJM’de yayımlanan faz 3 RASolute 302 çalışması, daha önce tedavi almış metastatik pankreas duktal adenokarsinomlu (mPDAC) hastalarda yeni nesil RAS inhibitörü daraxonrasibin standart kemoterapiye karşı belirgin üstünlük sağladığını gösterdi. Çalışmaya 500 hasta dahil edildi ve hastaların %91,8’inde RAS G12 mutasyonu mevcuttu. Temel Bulgular: Medyan genel sağkalım: • Daraxonrasib: 13,2 ay • Kemoterapi: 6,6 ay (HR: 0,40; ölüm riskinde %60 azalma) Medyan progresyonsuz sağkalım: • Daraxonrasib: 7,3 ay • Kemoterapi: 3,5 ay (HR: 0,45) Objektif yanıt oranı: • Daraxonrasib: %33,2 • Kemoterapi: %11,8 Ağrı kontrolü ve yaşam kalitesi anlamlı derecede daha iyi bulundu. Yan etkiler sık görülse de ciddi tedaviye bağlı yan etkiler ve tedaviyi bırakma oranları kemoterapiye göre daha düşüktü. Tedavi kesilmesine yol açan yan etkiler daraxonrasib grubunda %1,2 iken kemoterapi grubunda %11,2 olarak bildirildi. Sonuç: RAS yolunu hedefleyen daraxonrasib, daha önce tedavi almış metastatik pankreas kanseri hastalarında sağkalımı yaklaşık iki katına çıkararak bu zorlu hastalıkta önemli bir tedavi paradigması değişikliğine işaret ediyor. #PancreaticCancer #PankreasKanseri #Onkoloji #MedicalOncology #GastrointestinalOncology #KRAS #RAS #TargetedTherapy #PrecisionMedicine #CancerResearch #NEJM #Daraxonrasib #mPDAC #OncologyUpdates Makale: Daraxonrasib or Chemotherapy in Previously Treated Metastatic Pancreatic Cancer (NEJM, 2026).