Ependimoma, beyin ve omurilikteki ependimal hücrelerden (beyin ve omurilik sıvısını üreten hücreler) kaynaklanan kanserli büyümelerdir. Ependim hücreleri, beyin ve omurilik sıvısının üretimi ve düzenlenmesinde görev alır. Ependimoma, sıklıkla omurilikte, beyin sapında veya ventriküllerde yerleşir. Bu tümörler, iyi huylu veya kötü huylu olabilir, ancak çoğu genellikle kötü huyludur ve çevre dokulara zarar verebilir. Ependimomain büyümesi, merkezi sinir sistemi fonksiyonlarını etkileyerek nörolojik problemlere yol açabilir.
Ependimomain kanserleşmesine yol açabilecek bazı risk faktörleri şunlardır:
✅Yaş ve Cinsiyet: Ependimoma, genellikle 5 ila 35 yaş arasındaki genç bireylerde görülür ve erkeklerde daha yaygın olabilir.
✅Genetik Faktörler: Bazı genetik bozukluklar, epindimal tümör gelişimi için risk faktörü oluşturabilir. Örneğin, Neurofibromatozis gibi genetik hastalıklar, Ependimomain gelişmesine neden olabilir.
✅Radyasyon Maruziyeti: Radyasyon tedavisi görmüş olan bireyler, özellikle beyin veya omurilik bölgelerinde, Ependimomae yakalanma riski taşır.
✅Ailede Kanser Öyküsü: Ependimoma, ailesinde benzer kanser öyküsü olan bireylerde daha sık görülebilir.
Ependimomadan korunmak için bazı önlemler şunlar olabilir:
✅Radyasyondan Kaçınmak: Beyin veya omurilik bölgesine yapılan gereksiz radyasyon tedavileri, Ependimomain riskini artırabilir. Radyasyon tedavisinin yalnızca gerekli olduğu durumlarda uygulanması önemlidir.
✅Genetik Danışmanlık ve Tarama: Ailede kanser öyküsü veya genetik hastalıklar olan bireyler, genetik danışmanlık alarak, erken taramalarla risklerini değerlendirebilirler.
✅Sağlıklı Yaşam Tarzı: Dengeli beslenme, düzenli egzersiz ve sigara içmeme gibi sağlıklı yaşam alışkanlıkları, genel sağlık için faydalıdır ve kanser riskini azaltabilir.
✅Erken Teşhis: Baş ağrısı, bulantı, denge kaybı, görme problemleri ve nöbetler gibi semptomlar görüldüğünde, derhal doktora başvurulması gerekmektedir. Erken teşhis, tedavi şansını artırabilir.
Ependimoma evrelemesi, tümörün boyutuna, yayıldığı bölgelere bağlı olarak yapılır. Evreleme genellikle şu şekilde sınıflandırılabilir:
✅Evre I: Tümör, sadece ependim hücrelerinin bulunduğu bölgeyle sınırlıdır. Çevre dokulara yayılmamıştır. Bu evrede tedavi şansı yüksektir.
✅Evre II: Tümör, çevre dokulara yayılmaya başlamıştır ancak beyin omurilik sıvısına (BOS) henüz geçmemiştir. Radyoterapi ve cerrahi müdahale gereklidir.
✅Evre III: Tümör, beyin omurilik sıvısına yayılmıştır ve daha geniş bir alanı etkilemeye başlamıştır. Bu evrede tedavi zorlukları artar.
✅Evre IV: Tümör, beyin ve omurilik dışında diğer vücut bölgelerine yayılabilir. Tedavi bu evrede oldukça karmaşık ve zordur.
Ependimoma kanserinin tedavisi, tümörün evresine göre değişir:
✅Evre I: Bu evrede, tümör yalnızca ependim hücrelerinin bulunduğu bölgeyle sınırlıdır ve cerrahi müdahale ile çıkarılması mümkündür. Bu aşamada radyoterapi genellikle gerekmez.
✅Evre II: Tümör çevre dokulara yayılmışsa, cerrahi müdahale ile tümör mümkünse çıkarılmalı ve ardından radyoterapi tedavisi yapılmalıdır.
✅Evre III: Beyin omurilik sıvısına (BOS) yayılan tümörler için cerrahi müdahale, radyoterapi ve kemoterapi kombinasyonu uygulanabilir. Bu tedavi süreci, kanserin daha agresif yayılmasını engellemeye yöneliktir.
✅Evre IV: Tümör vücudun diğer bölgelerine yayılmışsa, tedavi genellikle daha karmaşıktır. Cerrahi müdahale, radyoterapi ve kemoterapi birlikte kullanılır, ancak tedavi süreci daha zordur. İmmünoterapiler ve hedefe yönelik tedaviler de bu evrede kullanılabilir.
Ependimoma kanseri tedavisinde kullanılan bazı güncel sistemik tedavi yöntemleri şunlardır:
✅Kemoterapi: Ependimoma genellikle kemoterapi ile tedavi edilir. Temozolomid, vincristin ve cisplatin gibi ilaçlar sıklıkla kullanılır. Bu ilaçlar, kanser hücrelerini hedef alarak büyümelerini durdurmayı amaçlar.
✅Radyoterapi: Tümörün çevre dokulara yayılmasını engellemek amacıyla radyoterapi tedavisi uygulanabilir. Radyasyon tedavisi, kanser hücrelerini öldürmek ve tümörün büyümesini engellemek için yüksek enerjili ışınlar kullanır.
✅Hedefe Yönelik Tedavi: Ependimomain bazı türleri, genetik mutasyonlar nedeniyle hızla büyür. Bu tür tümörlerde hedefe yönelik tedaviler kullanılarak, belirli genetik işaretler hedef alınabilir.
✅İmmünoterapiler: Bağışıklık sistemini güçlendirerek kanserle savaşan immünoterapiler, epindimal tümör tedavisinde de yardımcı olabilir. Bu tedavi, kanser hücrelerinin bağışıklık sistemi tarafından tanınmasını ve yok edilmesini sağlar.
Ependimoma, merkezi sinir sisteminin (MSS) nadir görülen tümörlerinden biridir ve beyin ile omurilikte yer alır. Sağkalım oranları, tümörün derecesi (grade), konumu, cerrahi çıkarılabilirliği ve ek tedavilere bağlı olarak değişkenlik gösterir.
Ependimoma Derecelerine Göre Sağkalım Oranları
🔹 Grade 1 (Düşük Dereceli – Miksoid/Subependimoma)
✅ 5 yıllık sağkalım oranı: %90-100
✅ Tamamen çıkarıldığında genellikle tekrarlamaz.
🔹 Grade 2 (Orta Dereceli – Klasik Ependimoma)
✅ 5 yıllık sağkalım oranı: %70-85
✅ Cerrahi sonrası radyoterapi gerektirebilir.
🔹 Grade 3 (Yüksek Dereceli – Anaplastik Ependimoma)
⚠ 5 yıllık sağkalım oranı: %30-60
⚠ Daha agresif olup nüks riski yüksektir.
⚠ Cerrahiye ek olarak radyoterapi ve bazen kemoterapi uygulanır.
Ependimomanın Yerleşimine Göre Sağkalım Oranları
📌 Beyin (Supratentoryal) → %65-85
📌 Beyin Sapı ve Arka Çukur (İnfratentoryal) → %60-80
📌 Omurilik (Spinal Ependimoma) → %75-90
📢 Omurilik ependimomaları genellikle daha iyi prognoza sahiptir.
Copyright 2025 | Doç. Dr. Abdullah Sakin | Tıbbi Onkoloji (Kanser) Uzmanı