Mide ve Bağırsak Kanserlerinde Genetik Yatkınlık (Lynch Sendromu) Nedir?

Lynch Sendromu, kalıtsal kanser sendromları arasında en sık görülenlerden biridir ve DNA tamir genlerindeki (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ve EPCAM) kalıtsal mutasyonlardan kaynaklanır.

Bu sendroma sahip kişilerde;

Kolorektal kanser
Rahim (endometrium) kanseri
Mide kanseri
İnce bağırsak kanseri
Yumurtalık kanseri
Üriner sistem kanserleri

gibi birçok kanser türünün gelişme riski artmıştır.

Özellikle genç yaşta kolon kanseri tanısı alanlarda, aynı ailede birden fazla kişide kolon veya rahim kanseri bulunanlarda ya da tümörde mikrosatellit instabilitesi (MSI-H) veya mismatch repair (MMR) eksikliği saptanan hastalarda Lynch Sendromu açısından değerlendirme yapılmalıdır.

Tanı konulan bireylerde düzenli kolonoskopi, gerekli diğer tarama programları ve aile bireylerinin genetik danışmanlık alması sayesinde kanserler erken dönemde saptanabilir veya önlenebilir. Bu nedenle kalıtsal risk taşıyan hastalarda genetik değerlendirme, tedavi kadar önemli bir basamaktır.